Tratando juntos trastornos del Neurodesarrollo causados por mutaciones genéticas

Aceleramos avances científicos para encontrar tratamientos para los trastornos del neurodesarrollo causados por mutaciones en el complejo nBAF y particularmente en el ACTL6B, colaboramos con pacientes y familias para darles soporte

Conviértete en Parte del Avance

Unimos a las familias afectadas y a la ciencia porque sin ambas cosas es imposible encontrar una solución a los problemas. Trabajamos día y noche para resolver el rompecabezas del complejo nBAF mediante la unión de ciencia y familia para ir en la misma dirección.

Transformando la esperanza en resultados clínicos para familias de todo el mundo

La Fundación COR Foundation tiene como misión transformar la vida de las personas que padecen enfermedades raras del neurodesarrollo, brindando un apoyo integral tanto a ellas como a sus familias y cuidadores. Para lograrlo, la entidad impulsa la investigación científica y el acceso a tratamientos especializados, promueve la concienciación e inclusión social, y aprovecha la tecnología para mejorar el seguimiento de los pacientes. Todo ello mediante una red constante de alianzas estratégicas con el ámbito sanitario, centros de investigación, administraciones públicas y entidades del tercer sector. La brecha entre la investigación genética básica y las terapias que cambian vidas

 Entidades Colaboradoras y Solidarias

Centros de Investigación